药剂学(厦门大学) 中国大学mooc慕课答案2024版 m71284

部分作业答案，点击这里查看

第一章 绪论 第一章 绪论 单元测验

1、 研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（ ）。

答案: 药剂学

2、 以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ ）。

答案: 一种药物只能制成一种剂型

3、 应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科是（ ）。

答案: 物理药剂学

4、 剂型对疗效的影响主要体现在（ ）。

答案: 以上选项全对

5、 药品生产，供应，检验，和使用的主要依据是（ ）。

答案: 药典

6、 《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是（ ）。

答案: 1953年

7、 根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（ ）。

答案: 制剂

8、 （ ）是生产药物制剂时，使用的赋形剂或附加剂。

答案: 辅料

9、 （ ）是在将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要的部位的技术。

答案: 药物递送系统

10、 在药剂学中使用辅料的目的，包括（ ）。

答案: 以上答案均正确

11、 现代药剂学的分支学科是（ ）。

答案: 物理药剂学;
生物药剂学;
临床药剂学

12、 按分散相在分散介质中的分散特征，将剂型分为（ ）。

答案: 混悬型药剂;
胶体溶液型药剂;
乳浊液型药剂

13、 药剂学的任务是（ ）。

答案: 新剂型的研究与开发;
新辅料的研究与开发;
中药新剂型的研究与开发;
生物技术药物制剂的研究与开发

14、 下列关于制剂的正确表述是（ ）。

答案: 药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种;
制剂是药剂学所研究的对象;
红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

15、 药物剂型的重要性体现在（ ）。

答案: 剂型可以改变药物的作用性质;
剂型能改变药物的作用速度;
剂型可产生靶向作用;
剂型可影响疗效

16、 GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。

答案: 正确

17、 WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。

答案: 错误

18、 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。

答案: 错误

19、 药物制剂设计的基本原则是安全性、有效性、稳定性、可控性和顺应性。

答案: 正确

20、 辅料是剂型的基础，新剂型和新技术的研究离不开新辅料的研究与开发。

答案: 正确

21、 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典，由 编纂，由政府颁布实施。
答案: 国家组织的药典委员会

22、 药物剂型按物态可分为固体、半固体、 和气体等类型。
答案: 液体

23、 生物药剂学是阐明药物的 、用药对象的生物因素与药效三者关系的药剂学分值学科。
答案: 剂型因素

24、 药剂学是研究药物制剂的基本理论、 、制备工艺、质量控制与合理应用等的综合性应用技术科学。
答案: 处方设计

25、 药物递送系统是在将必要量的药物，在必要的时间内 到必要的部位的技术。
答案: 递送

26、 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典，由国家组织的 编纂，由政府颁布实施。
答案: 药典委员会

第二章 药物制剂的设计 第二章 药物制剂的设计 单元测验

1、 关于QbD理念的叙述错误的是（ ）。

答案: 常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准。

2、 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（ ）。

答案: 通常采用摇瓶法测定药物的油水分配系数

3、 在药物制剂的研究阶段，首先需要对候选化合物的化学、物理性质以及生物学特性等进行一系列研究，这些研究统称为（）。

答案: 处方前研究

4、 处方前工作包括（ ）。

答案: 获取新药的相关理化参数

5、 大多数药物呈弱酸或弱碱性，这些药物可以解离型和游离型两种形式存在，二者的比例取决于（ ）。

答案: pH和pKa

6、 药物制剂设计的目的是 （ ）。

答案: 根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型;
选择合适的辅料及制备工艺;
筛选处方、工艺条件及包装

7、 药物制剂处方的优化设计方法包括（ ）。

答案: 效应面优化法;
析因设计;
星点设计;
正交设计

8、 多晶型的研究可采用（ ）。

答案: X射线衍射法;
红外分析法;
差示扫描量热法;
差示热分析法

9、 影响药物制剂设计的因素包括（ ）。

答案: 疾病的性质、临床用药需要;
给药途径;
生产成本、知识产权;
环境保护的需要

10、 制剂的设计和优化仅对创新药物研究具有重要作用，对于已上市药品则不重要。

答案: 错误

11、 药物多晶型的稳定性一般，熔点低、溶解度大，是药物存在的一种高能状态，因此具有最强的生物活性。

答案: 错误

12、 测定油水分配系数时，药物浓度均是指 的浓度。
答案: 非解离型药物

13、 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（ ）.
答案: 35%

14、 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是 %.
答案: 35

第三章 药物制剂稳定性 第三章 药物制剂稳定性 单元测验

1、 某药物的分解为伪一级过程，其有效期的公式为（ ）。

答案: t1/2=0.1054/k

2、 一般来说，药物化学降解的主要途径是（ ）。

答案: 水解、氧化

3、 一般来说，易发生氧化降解的药物是（ ）。

答案: 肾上腺素

4、 硝普纳降解的主要途径是（ ）。

答案: 光降解

5、 酯类药物易发生（ ）。

答案: 水解反应

6、 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（ ）。

答案: 安瓿的理化性质

7、 对于易水解的药物通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（ ）。

答案: 介电常数较小

8、 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（ ）。

答案: 一般在室温下进行

9、 关于药物氧化降解反应的错误说法( )。

答案: 氧化降解反应速度与温度无关;
Vc的氧化降解仅与pH值有关;
含有酚羟基结构的药物不易氧化降解

10、 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（ ）。

答案: 辅料和附加剂;
缓冲体系的种类;
药物溶液的离子强度

11、 在药物的稳定性试验中，有关加速实验叙述正确的是（ ）。

答案: 供试品取拟上市包装的3批样品进行;
目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性

12、 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（ ）。

答案: 氧气的影响;
生产环境的湿度;
冲入惰性气体

13、 对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行试验。

答案: 正确

14、 t0.9通常指降解90%所需的时间。

答案: 错误

15、 研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。

答案: 正确

16、 药物制剂稳定性的影响因素实验法包括高温试验，高湿度试验和 。
答案: 强光照射试验

17、 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和 。
答案: 长期试验

18、 药物降解的两个主要途径是 和氧化。
答案: 水解

19、 某药物的分解为伪一级过程，其有效期的公式为（ ）。

答案: t0.9=0.1054/k

第四章 液体制剂 第四章 液体制剂 单元测验

1、 有“万能溶剂”之称的是(　　)。

答案: 二甲基亚砜

2、 吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是( )。

答案: 增溶

3、 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是( )。

答案: 助溶

4、 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是(　　)。

答案: 分次加入比例量的水

5、 根据Stoke`s定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是(　　)。

答案: 混悬微粒的半径平方

6、 下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（　　　）。

答案: 含漱剂应呈微酸性

7、 关于液体制剂特点的正确叙述是（ ）。

答案: 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速

8、 下列方法中不能增加药物溶解度的是（ ）。

答案: 加助悬剂

9、 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（ ）。

答案: 复方碘溶液

10、 混悬剂中加入少量电解质可作为（ ）。

答案: 絮凝剂或反絮凝剂

11、 液体制剂的质量要求包括（ ）。

答案: 均相液体制剂应是澄明溶液;
所有液体制剂应浓度准确;
口服液体制剂应口感良好

12、 可作为液体制剂的防腐剂有（ ）。

答案: 尼泊金类;
苯甲酸;
邻苯基苯酚;
薄荷油

13、 糖浆剂的制备方法有（ ）。

答案: 热溶法;
冷溶法;
混合法

14、 关于混悬剂的叙述，正确的是（ ）。

答案: 属于非均相液体制剂;
剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂

15、 下列关于溶胶剂的叙述中，正确的是（）。

答案: 溶胶剂具有双电层结构;
可采用分散法制备溶胶剂;
加入电解质可使溶胶发生聚沉

16、 能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。

答案: 错误

17、 对于混悬剂和乳剂，发生絮凝作用可增加二者的稳定性。

答案: 错误

18、 制备高分子溶液要经过的两个过程是有限溶胀和无限溶胀。

答案: 正确

19、 甲酚皂溶液中的肥皂起 作用。
答案: 增溶

20、 混悬剂的制备方法分为 和凝聚法。
答案: 分散法

第五章 注射剂与滴眼剂 第五章 注射剂与滴眼剂 单元测验

1、 在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为（ ）。

答案: 抗氧剂

2、 以下有关热原性质的描述，错误的是（ ）。

答案: 115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原

3、 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（ ）。

答案: 芽孢

4、 以下关于层流净化特点的叙述，错误的是（ ）。

答案: 空调净化就是层流净化

5、 下列有关注射剂的制备，正确的是（ ）。

答案: 原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查

6、 下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（ ）。

答案: 一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌

7、 热压灭菌法所用的蒸汽是（ ）。

答案: 饱和蒸汽

8、 下列关于冷冻干燥的正确表述（ ）。

答案: 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解；

9、 热压灭菌可采用哪种灭菌条件（ ）。

答案: 115℃（67 kPa），30min;
121℃（97 kPa），20min;
126℃（139 kPa），15min

10、 与一般注射剂相比，输液更应注意（ ）。

答案: 无热原;
澄明度;
无菌

11、 可用于静脉注射的表面活性剂为（ ）。

答案: Pluronic F68;
磷脂

12、 热原的组成包括（ ）。

答案: 磷脂;
脂多糖;
蛋白质

13、 F值为在一定温度（T）下，给定Z值所产生的灭菌效力与参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。

答案: 正确

14、 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为增加主药稳定性。

答案: 错误

15、 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收。

答案: 错误

16、 湿热灭菌法系指用饱和蒸汽、沸水、或 进行灭菌的方法 。
答案: 流通蒸汽

17、 又称粉针，为临用前以注射用水等溶解后注射的制剂。
答案: 注射用无菌粉末

18、 常用渗透压调整的方法有冰点降低数据法和 。
答案: 氯化钠等渗当量法

第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂与滴丸剂 第六章 散剂、颗粒剂、胶囊剂与滴丸剂 单元测验

1、 下列对散剂特点的叙述，错误的是（ ）。

答案: 外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

2、 常用的软胶囊囊壳的组成为（ ）。

答案: 明胶、甘油、水

3、 “轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（ ）。

答案: 制软材

4、 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是( )。

答案: 五号筛

5、 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（ ）。

答案: 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同

6、 滴丸的水溶性基质不包括( )。

答案: 十八醇

7、 关于制粒叙述错误的是 ( )。

答案: 湿法制粒就是指以水为湿润剂制备颗粒

8、 下列哪项不用于评价粉体的流动性( )。

答案: 接触角

9、 混合的机制包括（ ）。

答案: 扩散混合;
对流混合;
剪切混合

10、 下列哪些是滴丸剂具有的特点（ ）。

答案: 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高;
工艺条件易于控制;
工艺容纳液体药物量大，故可使液态药物固体化;
用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

11、 下列说法正确的是（ ）。

答案: 颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象;
单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查

12、 制备散剂时，影响混合的因素有（ ）。

答案: 各组分的混合比例;
各组分的密度与粒度;
各组分的粘附性与带电性;
含液体或易吸湿成分的混合

13、 对于固体制剂，其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要。

答案: 错误

14、 与固体制剂相比，液体制剂物理、化学稳定性好，生产制造成本较低。

答案: 错误

15、 多种成分颗粒的混合物，应防止离析现象的发生，否则易导致剂量不准确。

答案: 正确

16、 散剂制备的混合过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用 法混合。
答案: (以下答案任选其一都对)等量递加;
配研;
等量递增

17、 对于一些难溶性药物，药物的 过程是药物吸收的限速过程。
答案: 溶出

18、 颗粒剂依据其在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和 。
答案: 泡腾性颗粒剂

第七章 片剂 第七章 片剂 单元测验

1、 可以作为泡腾片中泡腾剂的是（ ）。

答案: 碳酸氢钠-枸橼酸

2、 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（ ）。

答案: 8%~15%

3、 下列关于肠溶片的叙述错误的是（ ）。

答案: 必要时也可将肠溶片粉碎服下

4、 有关片剂质量检查说法不正确的是（ ）。

答案: 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异

5、 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（ ）。

答案: 15分钟

下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！

完整答案需点击上方按钮支付5元购买,所有答案均为章节测试答案，购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容。

,

6、 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（ ）。

答案: 羟丙甲纤维素

7、 片剂辅料中既可以做填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是（ ）。

答案: 微晶纤维素

8、 片剂辅料中的崩解剂是（）。

答案: 羧甲基淀粉钠

9、 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（ ）。

答案: 增加药物的稳定性;
减轻药物对胃肠道的刺激

10、 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（ ）。

答案: 颗粒流动性不好;
颗粒内的细粉太多;
颗粒的大小相差悬殊

11、 粉末直接压片可以选用的辅料（ ）。

答案: 微晶纤维素 ;
预胶化淀粉;
喷雾干燥乳糖

12、 片剂质量要求是（ ）。

答案: 含量准确，重量差异小;
崩解时限或溶出度符合规定;
色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准

13、 口服制剂吸收的快慢顺序是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。

答案: 正确

14、 直接压片法省去了制粒的步骤，优点突出，其应用会越来越广泛。

答案: 正确

15、 片剂中的色素必须是食用级的。

答案: 错误

16、 系指原料药物与适宜的辅料制成的圆形或异性的片状固体制剂。
答案: 片剂

17、 药物与辅料混合压制而成的普通片剂，俗称 。
答案: 素片

18、 稀释剂亦称 。
答案: 填充剂

第八章 栓剂 第八章 栓剂 单元测验

1、 栓剂在常温下为（ ）。

答案: 固体

2、 某栓剂每粒含药物0.2g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6，则每粒含药栓需可可豆脂为（ ）。

答案: 1.875g

3、 下列哪种方法属于栓剂的制备方法（ ）。

答案: 热熔法

4、 要制备起全身作用的栓剂，以下说法正确的是（ ）。

答案: 水溶性药物选择脂溶性基质

5、 下列属于栓剂油脂性基质的是（ ）。

答案: 硬脂酸丙二醇酯

6、 栓剂的特点是（ ）。

答案: 避免药物对胃黏膜的刺激;
减少药物的肝脏代谢;
适用于不愿口服给药的患者

7、 栓剂的质量要求和质量检查有（ ）。

答案: 药物与基质应混合均匀，外形完整光滑;
重量差异检查合格;
应有适宜的硬度 ;
融变时限检查合格

8、 栓剂基质不同会影响药物在腔道中的吸收。

答案: 正确

9、 栓剂的置换价是指药物的重量与 的比值。
答案: 同体积基质重量

第九章 软膏剂、膜剂与涂膜剂 第九章 软膏剂、膜剂与涂膜剂 单元测验

1、 下列基质中属于油脂性软膏基质的是（ ）。

答案: 羊毛脂

2、 以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是（ ）。

答案: 水溶性基质

3、 下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（ ）。

答案: O/W型乳剂基质软膏剂也成为“冷霜”

4、 以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（ ）。

答案: 十六醇

5、 以下关于眼膏剂的叙述错误的是（ ）。

答案: 常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂维为5：3：2的混合物

6、 原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，被称为（ ），供内服、腔道、眼用、外用等。

答案: 膜剂

7、 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（ ）。

答案: 油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大;
油脂性基质宜长霉，应加入防腐剂

8、 下列关于乳剂型基质的叙述正确的是（ ）。

答案: 乳剂型基质分为W/O型和O/W型;
乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触

9、 乳状型软膏基质和乳剂一样均由植物油、水和乳化剂组成。

答案: 错误

10、 软膏剂也属于灭菌制剂，必须在无菌条件下制备。

答案: 错误

11、 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，且不添加抑菌剂。

答案: 正确

12、 软膏剂是药物与 混合制成的具有适当稠度的半固体制剂。
答案: 基质

13、 乳状型基质主要由水相、油相和 组成。
答案: 乳化剂

14、 油脂性基质的软膏剂主要采用 、研和法制备。
答案: 熔合法

第十章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 第十章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 单元测验

1、 吸入气雾剂中的雾化粒子若要迅速吸收发挥全身作用，最好粒径小到（ ）。

答案: 0.5~5μm

2、 定量吸入气雾剂的阀门系统中阀杆包括( )。

答案: 出药孔和膨胀室

3、 吸入气雾剂药物的吸收主要在（ ）。

答案: 肺泡

4、 以下各项中，不影响气雾剂雾粒大小的因素是（ ）。

答案: 容器的种类

5、 关于喷雾剂叙述错误的是（ ）。

答案: 只能以舌下、鼻腔粘膜和体表等局部给药

6、 气雾剂的质量评价不包活（ ）。

答案: 抛射剂用量检查

7、 气雾剂由哪几部分组成（）。

答案: 抛射剂;
药物与附加剂;
耐压容器

8、 气雾剂的主要优点是（ ）。

答案: 可以用定量阀门准确控制剂量;
药物可以避免胃肠道的破坏和肝首过作用;
速效;
定位作用

9、 气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他抢到起局部或全身作用。

答案: 正确

10、 气雾剂喷射能力的强弱取决于抛射剂的用量及自身蒸气压。

答案: 正确

11、 冷灌法速度快，对阀门无影响，成品压力较稳定。是目前我国生产中常采用的方法。

答案: 错误

12、 喷雾剂系借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释出。

答案: 正确

13、 吸入粉雾剂系采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部。

答案: 正确

14、 按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型、固体分散型和乳剂型 。

答案: 错误

第十一章 固体分散体、包合物 第十一章 固体分散体、包合物 单元测验

1、 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用( )。

答案: EC

2、 不属于固体分散技术的方法是（ ）。

答案: 溶剂-非溶剂法

3、 简单低共融混合物中药物在载体材料中的分散状态是( )。

答案: 微晶

4、 不属于固体分散体物相鉴定方法的是（ ）。

答案: 薄层扫描

5、 β-环糊精结构中的葡萄糖分子数为( )。

答案: 7

6、 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )。

答案: 包合物

7、 下列关于包合物的叙述错误的是（ ）。

答案: 包合过程是化学过程

8、 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）。

答案: 枸橼酸;
PVP;
甘露醇

9、 固体分散体的类型包括（ ）。

答案: 简单低共熔混合物;
固态溶液

10、 药物被包合后，其物理学和生物学性质不会发生改变。

答案: 错误

11、 包合物系指一种被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的复合物。

答案: 正确

12、 包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。

答案: 错误

13、 环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。

答案: 正确

14、 包合作用不存在竞争性。

答案: 错误

第十二章 微粒制剂 第十二章 微粒制剂 单元测验

1、 关于微囊特点叙述错误的是（ ）。

答案: 提高药物的溶出速率

2、 下列属于天然高分子材料的是( )。

答案: 明胶

3、 相分离法制备微囊时，要求在( )。

答案: 液相中进行

4、 以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂制备微囊的方法是（ ）。

答案: 单凝聚法

5、 属于化学法制备微囊（ ）。

答案: 界面缩聚法

6、 属于物理机械法制备微囊（ ）。

答案: 喷雾凝结法

7、 包括溶剂萃取过程和溶剂蒸发过程的制备微囊的方法( )。

答案: 液中干燥法

8、 以两种带相反电荷的高分子材料为囊材制备微囊的方法( ) 。

答案: 复凝聚法

9、 ( )系指药物溶于脂肪油/植物油中经磷脂乳化分散于水相中形成50nm～100nm 粒径的O/W微粒载药分散系统，为透明或者半透明的液体。

答案: 纳米乳

10、 脂质体的膜材( )。

答案: 磷脂和胆固醇

11、 下列微囊化方法属于物理化学法的有（ ）。

答案: 改变温度法;
溶剂-非溶剂法

12、 下列关于微球的叙述正确的是（ ）。

答案: 微球可使药物缓释;
微球载体材料可用白蛋白;
微球可以作为靶向给药的载体

13、 脂质体的特点有（ ）。

答案: 靶向性和细胞亲和性;
提高药物稳定性;
缓释作用

14、 脂质体按结构类型可分为（ ）。

答案: 小单室脂质体;
大单室脂质体;
多室脂质体

15、 聚合物胶束的载药法有（ ）。

答案: 物理法;
化学法;
静电法

16、 聚合物胶束均是在水中自组装形成的。

答案: 正确

17、 纳米乳不可能自发（经轻度振摇）形成。

答案: 错误

18、 自乳化药物给药系统是指在体内与体液相遇后，能在没有外力的条件下自动乳化形成亚微乳或纳米乳的给药系统。

答案: 正确

19、 亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统。

答案: 错误

20、 在脂质体的制备工艺中不能用超声。

答案: 错误

第十三章 经皮吸收制剂 第十三章 经皮吸收制剂 单元测验

1、 在美国第一个上市的透皮吸收制剂为( )。

答案: 东莨菪碱

2、 药物的透皮吸收是指( )。

答案: 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程

3、 下列促进药物经皮吸收的新技术中不属于物理学方法的是( )。

答案: 经皮吸收促进剂

4、 透皮吸收制剂中加入Azone的目的是（ ）。

答案: 渗透促进剂，促进主药吸收

5、 下列不属于经皮给药制剂特点的是( )。

答案: 适用剂量大的药物，减少对胃刺激

6、 不适宜制成经皮贴剂的药物是( )。

答案: 熔点高的药物

7、 在经皮给药系统中起紧密贴合皮肤作用的是 ( )。

答案: 聚硅氧烷类压敏胶

8、 以下各项中，不是凝胶贴剂基质组成的是( ) 。

答案: 崩解剂

9、 对于离子型化合物，选择哪种经皮吸收促进技术最有效（ ）。

答案: 离子导入技术

10、 经皮吸收制剂以贴剂为主，可包括（ ）。

答案: 软膏剂;
气雾剂;
巴布剂

11、 透皮贴剂的药物装载形式包括（ ）。

答案: 黏胶分散性;
储库型

12、 影响药物透皮吸收的因素包括（ ）。

答案: 皮肤的生理因素;
药物的分子大小;
基质与药物的亲和作用;
药物的脂溶性

13、 下列哪种物质可以促进药物经皮吸收（ ）。

答案: 油酸;
丙二醇;
月桂氮卓酮;
尿素

14、 经皮给药贴剂的质量评价包括（ ）。

答案: 外观;
黏附力;
含量均匀度;
释放度

15、 经皮给药制剂是药物作用于皮肤各病变部位的局部治疗制剂。

答案: 错误

16、 药物的脂溶性越大，透皮吸收的效果越好。

答案: 错误

17、 熔点低的药物容易透过皮肤吸收。

答案: 正确

18、 药物经皮吸收除经角质层由表皮至真皮的透过吸收途径外，也可以通过皮肤的附属器吸收。

答案: 正确

19、 药物经表皮吸收是经皮给药制剂主要的药物吸收途径。

答案: 正确

20、 经皮给药可以避免肝脏的首过效应。

答案: 正确

第十四章 缓释与控释制剂 第十四章 缓释与控释制剂 单元测验

1、 影响口服缓控释制剂设计的因素有（ ）。

答案: 以上都对

2、 大多数口服药物主要在（ ）吸收。

答案: 小肠中上部

3、 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（ ），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

答案: 增塑剂

4、 （ ）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。

答案: 羟丙甲纤维素

5、 不溶性骨架片的释药原理是（ ）。

答案: 扩散原理

6、 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物，这类渗透泵多适用于（ ）的制备。

答案: 难溶性药物

7、 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（ ）以上。

答案: 90%

8、 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（ ）。

答案: 水分

9、 离子交换树脂仅适用（ ）药物的控释。

答案: 可解离

10、 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（ ）。

答案: 丙烯酸树脂

11、 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（ ）。

答案: 剂量很大（大于1g）;
半衰期很短（小于1h）;
半衰期很长（大于24h）

12、 根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（ ），可使药物缓慢释放，达到长效效果。

答案: 减小药物的溶解度;
增大药物的粒径;
降低药物的溶出度

13、 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（ ）。

答案: tmax ;
Cmax;
AUC

14、 柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（ ）。

答案: 膨胀型;
溶蚀型;
酶可降解型

15、 结肠定位释药系统的优点有（ ）。

答案: 有利于治疗结肠局部病变;
可避免首过效应;
固体制剂在结肠中转运时间很长;
有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收

16、 缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性较高，如果遇到特殊情况（如出现较大副反应） ，往往能立刻停止治疗。

答案: 错误

17、 缓释制剂中药物释放主要是零级速度过程。

答案: 错误

18、 广义地讲，控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，故靶向制剂、透皮制剂等都属于控释制剂的范畴。

答案: 正确

19、 生物半衰期很长的药物制成缓控释制剂增加在体内蓄积的可能性，但仍能延长作用时间和减少某些副作用。

答案: 正确

20、 为了既能获得可靠的治疗效果，又不致产生毒副作用，必须在缓控释制剂的设计、试制、生产等环节避免或减少突释。

答案: 正确

第十五章 靶向制剂 第十五章 靶向制剂 单元测验

1、 靶向于细胞器的靶向制剂（ ）。

答案: 三级靶向制剂

2、 以下不属于靶向制剂的是（ ）。

答案: 环糊精包合物

3、 脂质体可以产生下列哪几种类型的靶向性（ ）。

答案: 以上都对

4、 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（ ）。

答案: 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

5、 不是物理化学靶向制剂的是（ ）。

答案: 单克隆偶联制剂

6、 下列有关靶向制剂的叙述正确的是（ ）。

答案: 减少用药剂量;
提高疗效，降低毒副作用;
增加药物对靶组织的特异性;
靶区内药物浓度高于正常组织

7、 靶向性评价的参数是（ ）。

答案: 相对摄取率;
靶向效率;
峰浓度比

8、 被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体、抗体等。

答案: 正确

9、 被动靶向、主动靶向或物理化学条件响应的机制，并非孤立的和绝对的。

答案: 正确

第十六章 生物技术药物制剂 第十六章 生物技术药物制剂 单元测验

1、 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（ ）。

答案: 二、三、四级结构

2、 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是做（ ）。

答案: 稳定剂

3、 PEG化蛋白质药物的特点有（ ）。

答案: 可改善药物的体内动力学特征

4、 蛋白质非注射给药的特点是（ ）。

答案: 经皮给药体系需要特殊的物理化学方法

5、 现代生物技术的核心是（ ）。

答案: 基因工程

6、 生物技术药物的特点是（ ）。

答案: 药理活性强;
给药剂量通常较化学药物小;
药物稳定性差

7、 蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（ ）。

答案: 提高稳定性;
提高溶解性

8、 蛋白质变性是可逆的变化。

答案: 错误

9、 生物技术药物稳定性差，而且不易穿透胃黏膜，故口服吸收较差。

答案: 正确

不知道怎么购买？点此查看购买教程！