药事管理实务 知到智慧树答案2024 z50274

—个月 ，无期末 （）()A对B错 （）A生产 （）等有其他特殊管理规定药品的注册申请，除按照《药品注册管理办法》的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定 （）负责国家药品标准的制定和修订 （）负责药品上市许可申请审评 《化妆品监督管理条例》自（）起实施 《医疗器械召回管理办法》自（）起施行 《智慧树》测试答案(精选8篇) 《药品生产许可证》分正本和副本，均具有同等法律效力 《药品管理法》《行政许可法》《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》 《药品管理法》的适用范围是() 《药品经营许可证》的有效期为（）年 《药品经营质量管理规范》简称为（） 《麻醉药品 / 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 A《药品管理法》B《行政许可法》C《药品管理法实施条例》D《药品生产监督管理办法》 ABCD AGMPBGAPCGSPDGCP AGMPBGSPCGLPDGDP A一种新药B药品包装盒C药品的制造方法D药品的处方 A三年B五年C七年D十年 A不足一万元的，按一万元计算B不足五万元的，按五万元计算C不足十万元的，按十万元计算D不足二十万元的，按二十万元计算 A个月B个月C年D年E年 A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国疫苗管理法C中华人民共和中医药法D药品生产质量管理规范E药品注册管理办法 A中药材B中药饮片C中药材和中药饮片D中成药E非处方药 A中药饮片企业制定的炮制规范B行业协会制定的炮制规范C地市级人民政府市场监督管理部门制定的炮制规范D省 A丸美祛斑霜B甘油润肤霜C自然黑染发剂D水溶性指甲油 A从重追究刑事责任B减轻刑事责任C从轻追究刑事责任D免除刑事责任 A低 A依赖性B有效性C经济性D稳定性 A全国人大及其常委会B药监局C省级人民政府D地方人大及其常委会 A具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有与经营药品相适应的场所 A具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称C经过基本的药学专业知识培训D熟悉有关药品管理的法律法规及GSP A内标签B运输 A县级以上地方人民政府B省 A国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应 A国务院药品监督管理局B省药品监督管理局C国务院中医药主管部门D国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门 A国务院药品监督管理部门B国务院卫生健康主管部门C国家疾病预防控制部门D国务院医疗保障部门 A国务院药品监督管理部门组织药典委员会B国务院卫生健康主管部门组织药典委员会C国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门 A国家一级保护野生药材物种B已申请专利的中药品种C对特定疾病有特殊疗效的D对特定疾病有显著疗效的 A国家实行中药品种保护制度B新发现和从国外引种的药材，需经国家药监部门审核批准C销售中药材，不必标明产地D中药品种保护分为一级和二级 A国家药品监督管理局B国家药品监督管理局药品评价中心C国家药典委员会D国家药品监督管理局药品审评中心 A国家药品监督管理局B省 A国家药品监督管理部门B国家药典委员会C省级药品监督管理部门D国家卫生行政管理部门 A国家药监部门B卫生健康委C省级药监部门D省级卫生行政部门 A在我国境内从事药品的生产 A处方药B非处方药C麻醉药品D国家规定范围内的精神药品 A处方调剂B用药指导C药物治疗管理D药品不良反应监测E健康宣教 A安全性B有效性C均一性D稳定性 A安全性B有效性C质量可控性D A实用新型专利B外观设计专利C产品发明专利D方法发明专利 A对B错 A年B年C年D年 A年月B年月日C年月D年月日 A年月日B年月日C年月日D年月日 A广州白云山和记黄埔中药有限公司B广州白云山和记黄埔中药(亳州)有限公司C九州通集团D广州白云山和记黄埔中药有限公司和广州白云山和记黄埔中药(亳州)有限公司 A当日B日C日D日 A执业医师B执业医师和执业助理医师C药师D执业药师 A日B日C日D日 A日常用量 A普通化妆品实行注册管理B化妆品新原料实行备案管理C特殊化妆品实行注册管理D特殊化妆品和化妆品新原料实行注册管理 A未建立药品生产质量管理体系B自年至今未对直接接触药品的工作人员进行健康检查C定期对设施 A本医院B其他医院C社会药房D集贸市场E药店 A清洁B保护C美化D修饰 A濒临灭绝状态的稀有植物物种B濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D资源严重减少的主要常用野生药材物种E分布区域缩小的主要动植物物种 A白色B淡黄色C淡绿色D淡红色 A羚羊角B人参C龙胆D罂粟E防风 A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签 A药品成份的含量不符合国家药品标准B被污染的药品C擅自添加防腐剂 A药品批件B药品注册证C检验合格证D商标注册证 A药品批发企业B医疗机构C疾病预防控制机构D接种单位 A药品的商品名称B药品的通用名称C药品的化学名称D药品的专利名称 A药品研制B药品生产C药品经营D药品使用单位使用药品 A药品经营质量管理规范B药品生产质量管理规范C药物非临床研究质量管理规范D药物临床试验质量管理规范 A血压计B无菌医用手套C血管支架D手术衣 A连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B毒性剧烈 A须经过实质审查后授权B经初审合格即授权C经过形式审查和实质审查后授权D公告后授权 A麻醉药品 A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D药品类易制毒化学品 B日常用量C日常用量D日常用量 B满年的，报告该药品的所有不良反应 C重点监测上市年以内的产品D重点监测上市年以内的产品 gap GSP 下列关于化妆品分类管理的说法正确的是（） 下列属于普通化妆品的是（） 下列属于第二类医疗器械的是（） 不足十万元的，按十万元计算 中 中C低 中D高 中华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法中华人民共和中医药法 中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满（）年，可申请参加执业药师职业资格考试 中药材 中药饮片品种目录由（）制定 中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，应按照（）炮制 举报人举报所在单位严重违法行为，查证属实的，给予重奖 五年 产品发明专利 从事药品批发活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证 从事药品生产活动，应当经所在地省 从事药品零售活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证 从法律渊源来看，我国当前实行的药事管理的法律包括（） 从重追究刑事责任 仓储 以下为执业药师业务范围的是（） 以下关于药品不良反应报告描述正确的是（） 以下对象中可以获得外观设计专利的是（） 低 使用全过程中药品的（）负责 使用劣药，以下情形属于劣药的有（） 使用化妆品的目的包括（） 使用和监督管理的单位和个人 使用的单位C在我国境内从事药品的研制 使用的单位和个人B在我国境内从事药品的研制 使用的单位和个人D在我国境内从事药品的研制 依赖性 储藏标签C外标签D原料药标签 儿科处方印刷用纸为() 儿童为主要使用对象的假药 全国人大及其常委会 具有处方权的是（） 具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称经过基本的药学专业知识培训熟悉有关药品管理的法律法规及GSP 具有能对所经营药品进行内在质量检验的机构或者人员具有能够指导患者用药的医生 内标签外标签 准确 出口（），应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证 出口准许证 劣药，经处理后再犯B生产 劣药，经处理后再犯生产 劣药C生产 劣药D拒绝 劣药拒绝 劣药生产 劣药的，按照销售假药 劣药的原料 包装材料 化妆品新原料投入使用后（）年内，需每年报告使用和安全情况 医疗器械生产许可证有效期为（）年 医疗用毒性药品 医疗用毒性药品系指（） 医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（） 医院制剂可在何处使用（） 单元测试答案 - 智慧树答案大全 卫生环境C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员D具有能对所经营药品进行内在质量检验的机构或者人员E具有能够指导患者用药的医生 原则上每（）年举行一次 县级以上地方人民政府 可以到药店购买麻醉药品 同一种药品不同厂家可能有多种商品名 哪些行为在药品管理法法规定的处罚幅度内从重处罚 因为新冠疫苗属于急需药品，所以不需要进行临床试验 国产药品：新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应；其他报告新的和严重的不良反应 国务院标准化主管部门组织药典委员会D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会 国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会 国家一级保护野生药材物种是指（） 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，三类医疗器械的风险程度分别为（） 国家药品监督管理局药品审评中心 国家药品监督管理部门 国家药监部门 在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（）等法律 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，方可取得（） 在我国，实用新型专利和外观设计专利申请（） 在我国境内从事药品的研制 在我国实行备案管理的质量管理规范是（） 均为章节测试 城乡集市贸易市场可以出售（） 处方的有效期一般为（） 处方药可以采用开架自选的方式陈列和销售 处方调剂用药指导药物治疗管理药品不良反应监测健康宣教 字号和颜色必须一致 安全性 完整的生产记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（）年备查 定期对设施 实施审批管理的中药材 对 对[/]完整 对下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容：第十章单元测试 对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出 对特定疾病有特殊疗效的 对第七章单元测试 对第二章单元测试 对第八章单元测试 对门诊患者，麻醉药品的注射剂一次可开具的处方限量是（）A日常用量B日常用量C日常用量D日常用量 属于国家一级保护野生药材物种的是（） 年 年月日 年月颁布的疫苗管理法为我国第一部 广州白云山和记黄埔中药有限公司第三章单元测试 应当依照法律 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构 开办药品经营企业的必备条件不包括（） 当日 急诊处方印刷用纸为() 我国实行疫苗批签发制度 戒毒所等作为医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守《药品管理法》有关医疗机构使用药品的规定 戒毒药品 扣押物品 执业医师和执业助理医师第六章单元测试 批发的药品货值金额（） 抗肿瘤药品B麻醉药品 按规定的适应症 放射性药品 放射性药品无须在其标签 文明执法（）A对B错 新药研究经哪个机构审查批准后方可实施（） 无药品经营许可证的，不得经营药品 日 日常用量 普通处方的印刷用纸为（） 普通门诊处方一般不超过（）剂量 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 本医院 某药品上市许可持有人为广州白云山和记黄埔中药有限公司，实际生产企业为广州白云山和记黄埔中药(亳州)有限公司，该品种又委托九州通集团为全国经销商，该品种的质量主要负责人为（） 根据《中药品种保护条例》，可以申请一级保护品种的是（）A国家一级保护野生药材物种B对特定疾病有特殊疗效的C已申请专利的中药品种D对特定疾病有显著疗效的 根据《药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）A国家实行中药品种保护制度B新发现和从国外引种的药材，需经国家药监部门审核批准C销售中药材，不必标明产地D中药品种保护分为一级和二级 根据《药品管理法》规定，对生产 根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药 根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药 根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第号）规定，药品通用名称应当显著 根据年月发布的《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》，执业药师职业资格实行全国统一大纲 检查人员在监督检查过程中，不得妨碍药品上市许可持有人和生产企业的正常生产活动，应当依法执法 毒性剧烈 毒性药品 毒性药品C麻醉药品 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药C正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 法律是由（）制定的 法规的规定受到药品监督管理部门的监督检查的活动有（) 淡红色 淡绿色 淡黄色 清洁保护美化修饰 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 特殊化妆品实行注册管理 特殊化妆品注册证有效期为（）年 特殊管理的药品是指（） 甘油润肤霜 生产 生产工艺及清洁方法进行评估，确认其持续保持验证状态D一直未考察本单位的药品质量 生产疫苗属于假药的，处罚金额为货值的（）倍 生产设备予以没收 生物制品 用作药品辅料的新化合物可以申请（） 用法和用量使用药品后，人体能产生毒副反应的程度是指药品的（）A稳定性B安全性C有效性D均一性 疗效和不良反应 疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实 疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定向（）供应疫苗 疫苗管理法实施时间（） 疾病预防控制机构 白色 监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗 直辖市人民政府 直辖市人民政府C国务院药品监督管理部门D地市级药品监督管理部门 直辖市人民政府市场监督管理部门 直辖市人民政府药品监督管理部门D省 直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范 直辖市及地市县人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证 直辖市药品监督管理部门 直辖市药品监督管理部门C国家药品监督管理局和省 省 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 禁止生产 突出，其字体 第一章单元测试 第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为（） 答案 精神药品 精神药品D麻醉药品 精神药品分为第一类和第二类是根据药品的（）不同A依赖性B有效性C稳定性D经济性 经初审合格即授权 经营 统一命题 统一组织的考试制度 网络售药要按照相关规定取得许可 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 羚羊角 自治区 药事管理实务 智慧树章节测试答案 药事管理实务 智慧树答案 药事管理实务 智慧树网课答案 药事管理实务 知到智慧树答案 药事管理实务 知到智慧树答案2023 z50274 药事管理实务 知到答案 药品上市许可持有人依法对药品研制 药品上市许可持有人应当按照（）的要求对生产工艺变更进行管理和控制 药品包装盒 药品广告 药品成份的含量不符合国家药品标准被污染的药品未标明或者更改有效期的药品未注明或者更改产品批号的药品超过有效期的药品 药品批准文号 药品批准文号的有效期是() 药品批发企业负责人应当具有（） 药品标签的分类（） 药品标签的批准部门是（） 药品注册内容不含() 药品注册证 药品生产企业在生产管理过程中的（）行为是合法行为 药品生产质量管理规范 药品的通用名称 药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关 药品研制药品生产药品经营药品使用单位使用药品 药品管理法的法律效力等级高于药品管理法实施条例 药品管理法规定血液制品 药品类易制毒化学品不得委托生产 药品经营企业销售中药材，可不用标明产地 药品经营公司应按照国家要求建立健全的药品追溯制度文件，实现药品可追溯 药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证 药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范 药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） 血压计无菌医用手套第十章单元测试 行政法规和部门规章 设备 说明书上印有相应标志 说明书标题“xxx说明书”中的“xxx”指（） 说明书的内容E药品质量标准 负责全国疫苗监督管理工作的部门是() 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 辅料 辅料的药品 辅料的药品D变质的药品 进口 进口药品注册证 违反《疫苗管理法》规定，构成犯罪的，应当依法（） 违反《药品管理法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任 逃避监督检查，伪造 选项均可 销售 销售中药材，不必标明产地 销售中药材，不必标明产地（） 销售以孕产妇 销售假药 销售劣药的情形，处以罚款时，违法生产 销售的生物制品属于假药 销毁 错 错第九章单元测试 错第四章单元测试 隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封 零售劣药的规定处罚 需点击上方按钮支付元购买，所有 题库 高 高B高 麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为() 麻醉药品 麻醉药品国家规定范围内的精神药品 麻醉药品精神药品医疗用毒性药品药品类易制毒化学品