生物药剂学与药物动力学（山东大学） 知到智慧树答案2024 z7202

，无期末 . ./β用于计算A表观分布容积BAUCC消除速率常数D消除相半衰期 .L/h 《智慧树》测试答案(精选8篇) × ～μm 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 AuC AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A对B错 A对B错 BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A对B错 CYP表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A对B错 H IV类药物 I期 mg/mL第七章单元测试 MRIiv+T/ MRT表示消除给药剂量.%所需要的时间A对B错 Vm，Km X/τ 一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程A对B错 一定给药间隔 一般来说，经皮吸收的药物特点是A分子量小B熔点低C油/水分配系数大D分子型的药物 一阶矩 下列参数具有加和性的是A速率常数B表观分布容积C清除率DAUC 下列可以完全避免首过效应的给药方式是A直肠给药B注射给药C肺部给药D舌下给药 下列可能会影响药物代谢的因素是A药物剂型B给药剂量C饮食差异D药物光学异构现象 下列可被肾小球滤过的是A葡萄糖B白蛋白C维生素D氯化钠 下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A速率常数B生物半衰期C表观分布容积DAUC 下列属于I相反应的是A氧化反应B还原反应C水解反应D结合反应 下列属于周边室的是A心脏B骨骼C脂肪D肌肉 下列属于影响药物分布的因素有A血管通透性B血浆蛋白结合率C与组织亲和力D药物理化性质 下列属于皮下注射的特点的是A皮下组织血管少B血流速度低C药物吸收缓慢D生物利用度% 下列药物转运途径中需要载体的是A单纯扩散B促进扩散CATP转运泵D协同扩散 不属于生物药剂学研究的目的就是A客观评价药剂质量B合理的剂型设计 不属于统计矩理论的特点是A无需判定房室B计算相对复杂C适用于线性动力学药物D适用于非线性动力学药物 不易进行物质交换的组织 不需要能量，有饱和现象，可发生竞争性抑制 个 中央室和周边室A具有解剖学意义B药物代谢速率不同C按照分布速率划分D药物缓慢分布达到平衡 中央室消除一级速率常数 临床前药代动力学研究内容包括A血药浓度时间曲线B血浆蛋白结合C生物转化D治疗效果 临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求A兼顾吸收相 为了确保MRT计算的准确性，均需应用药时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大A对B错 代谢，排泄 代谢增加，活性降低 代谢酶被饱和，血浆蛋白结合，自身酶诱导作用，载体系统的饱和 以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织 使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A双倍剂量B饱和剂量C负荷剂量D平稳剂量 依照血流灌注速度的区别，依照药物组织亲和力的差异 依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A对B错 促进扩散，ATP转运泵，协同扩散 关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是A组织分布研究一般选用小鼠 关于表观分布容积的描述错误的是A可以大于总体液溶剂B可以小于总体液溶剂C可以等于总体液溶剂D具有生理学含义 关于非线性药物动力学叙述错误的是A血药浓度与剂量不成正比B可能竞争酶或载体系统C动力学过程可能受合并用药的影响D药物的半衰期与剂量无关 具有生理学含义 具有肠肝循环性质的药物A增加药物体内滞留时间B延长半衰期C出现双峰现象D血药浓度维持时间延长 具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后A半衰期延长B需要增加给药间隔C血药临床血药浓度监测D药效显著增加 兼顾吸收相 分子量小，熔点低，分子型的药物 分布 分布，代谢，排泄 分布相和消除相，通常可安排～个点，吸收相至少需要～个采样点 分布相和消除相B通常可安排～个点C吸收相至少需要～个采样点D采样时间至少持续到～个半衰期 划分中央室和外周室的的依据是A依照血流灌注速度的区别B依照药物组织亲和力的差异C依照药物本身的油水分配系数的不同D依照性别 利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的A最佳给药间隔B最大给药间隔C最小给药间隔D最佳疗效给药间隔 利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A对B错 制剂的工艺过程 半衰期延长，AUC增大 半衰期延长，需要增加给药间隔，血药临床血药浓度监测 单元测试答案 - 智慧树答案大全 单室模型 单室模型经静脉注射给药.mg，AUC为mg·h/L，其清除率为AL/hBL/hC.L/hD.L/h 单室模型经静脉注射给药.mg，药物的消除速率常数为.h，其生物半衰期为AhB.hC.hDh 双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A对B错 双室模型中，血流贫乏 双室模型中均可应用A对B错 双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A对B错 双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A对B错 双室模型静脉注射给药模型中中k表示A中央室消除一级速率常数B中央室向周边室转运一级速率常数C周边室向中央室转运一级速率常数D给药剂量 双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A消除速率常数B中央室药量C周边室药量D给药剂量 口服药物的主要吸收部位是A胃B小肠C大肠D均是 只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子A单室模型B双室模型C线性药物动力学D非线性药物动力学 可适当延长给药周期 同一药物在相同性别 同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t/可能发生变化A对B错 周边室 周边室向中央室转运一级速率常数 周边室药量 器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A单室模型B双室模型C多室模型D米式方程 器官或者体液转运的过程称为A吸收B分布C代谢D排泄 器官称为A中央室B周边室C深外周室D浅外周室 在任何剂量下固定不变 在体回肠灌流法，外翻肠囊法，Caco细胞模型 在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A颊粘膜B舌下粘膜C牙龈粘膜D腭粘膜 在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性A对B错 均为章节测试 均匀分布到全身各组织 增加滞留时间 增加药物体内滞留时间，延长半衰期，出现双峰现象，血药浓度维持时间延长 处方设计C为临床合理用药提供科学依据D定量描述药物体内过程 多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A负荷剂量B给药剂量C稳态最大药量D稳态最小药量 多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的%需要几个t/A.B.C.D. 多剂量给药系指按一定剂量 多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t/时，负荷剂量等于AXB.XCXDX 多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法 大鼠或家兔B每个时间点至少应有只动物的数椐C对于靶向制剂应提供靶向指数 如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则A可适当延长给药周期B可适当缩短给药周期CCmax/MIC是主要考虑的因素D延长T＞MIC 定量描述药物体内过程 家兔 对 对[/]完整 对于分子量大 对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用GiustiHayton法A对B错 对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A胃B结肠C小肠D口腔 对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物A小鼠B狗C大鼠D家兔 对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素A对B错 对于水溶性药物，属于中央室的是A心脏B脑C肝脏D骨骼 对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测A对B错 对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药A对B错 对于靶向制剂应提供靶向指数 对第九章单元测试 对第二章单元测试 对第八章单元测试 对第十四章单元测试 对药物制剂进行药物动力学试验处于临床AI期BII期CIII期DIV期 小肠 属于主动转运的特点的是A不需要能量B顺浓度梯度C需要载体参与D可发生竞争性抑制 属于促进扩散的特点的是A不需要能量B有饱和现象C逆浓度梯度D可发生竞争性抑制 属于影响药物代谢的生理因素的是A年龄B性别C肝脏疾病D种属差异 属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A粒径B晶型C盐型D溶出速率 属于生物药剂学研究的生物因素的是A种族差异B性别差异C年龄差异D遗传因素 属于非线性药物动力学特有的参数的是At/BAUCCVmDKm 已知某药物k为.h，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注h，要求稳态最大血药浓度为μg/ml，稳态最小血药浓度为μg/ml，给药间隔时间τ是AhBhChDh 常用的血药浓度波动程度的表示方法有A波动百分数B波动度C血药浓度变化率D给药频率 年龄，性别，种属差异 年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A对B错 延长给药间隔 弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A随pH值降低而减小B随pH值降低而增加C随pH值增加而增加D不受pH值的影响 当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为零级动力学的特征A对B错 当血药浓度较大时（即C>>Km)，米氏动力学表现为A零级动力学的特征B一级动力学的特征C二级动力学的特征D无规则动力学 影响药物排泄的生理因素包括A血流量B尿量与尿液pHC药物转运体D肾脏疾病 心脏，肝脏 患者依从性好，对人体无损伤，不受血浆成分干扰 按照分布速率划分 操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A对B错 收集尿样时间短 新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日时禁食，于次日晨时空腹口服药物A对B错 新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品A对B错 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最大给药间隔 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 机体的生物因素与（）之间的项目关系A药物效应B血药浓度C毒副作用DADME 极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A血流速度B跨膜速度C半衰期D表观分布容积 某人体重kg，服药后药物在血浆中的浓度为.mg/mL，尿中浓度为mg/mL，每分钟排出尿液为mL，则其清除率为Amg/mLBmg/mLCmg/mLDmg/mL 某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A随血药浓度下降而延长B随血药浓度下降而缩短C在任何剂量下固定不变D在一定范围内固定不变 残数法求消除速率常数在单室模型 氧化反应，还原反应，水解反应 波动百分数，波动度，血药浓度变化率 消除相半衰期 生物半衰期 生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关A对B错 生物药剂学与药物动力学（山东大学） 智慧树章节测试答案 生物药剂学与药物动力学（山东大学） 智慧树答案 生物药剂学与药物动力学（山东大学） 智慧树网课答案 生物药剂学与药物动力学（山东大学） 知到智慧树答案2023 z7202 生物药剂学与药物动力学（山东大学） 知到答案 生物药剂学是阐明剂型因素 用于描述药物代谢快慢的参数是A速率常数B生物半衰期C表观分布容积DAUC 由于大多数血药浓度时间曲线呈现“对数正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的%所需的时间，A对B错 由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A对B错 疾病等生理病理情况差异 皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收缓慢 直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A对B错 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括A在体回肠灌流法B外翻肠囊法C同位素标记法DCaco细胞模型 种族差异，性别差异，年龄差异，遗传因素 积分法，梯形法 符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其A半衰期缩短B半衰期延长CAUC增大DAUC减小 第一章单元测试 答案 米曼氏常数 粒径，盐型，溶出速率 线性药物动力学 细胞等的分布的因素有A药物脂溶性B分子量C解离度D转运体表达 给药剂量 给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变At//τBX/t/CCmax/τDX/τ 给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括A药物B剂型C给药剂量D给药间隔 给药次数，半衰期 统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是A药物半衰期等于药物的平均滞留时间B药物半衰期等于药物的平均滞留时间的%C药物半衰期等于药物的平均滞留时间的.%D药物半衰期等于药物的平均滞留时间的.% 统计矩理论可以估算口服药物的清除率A对B错 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 肝提取率越大，其意义是A药物生物利用度高B首过效应明显C药物适宜口服给药D药物稳定性高 肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A对B错 肝脏 肝脏代谢减少，肾小球滤过减少，无药理活性，不能跨膜转运 肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A对B错 肺部给药，舌下给药 肺部给药适宜的微粒大小是A＞μmB～μmC.～μmD＜.μm 肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A对B错 肾脏，肝脏 胃肠道首过效应，肝脏首过效应 舌下粘膜 若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A对B错 苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A代谢增加B代谢降低C活性增加D活性降低 药物，剂型，给药剂量，给药间隔 药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A对B错 药物代谢主要发生在什么器官A肺B肝脏C皮肤D胃肠道 药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A对B错 药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A对B错 药物剂型，给药剂量，饮食差异，药物光学异构现象 药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致A对B错 药物半衰期等于药物的平均滞留时间的.% 药物吸收减少，生物利用度降低 药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为A平均稳态血药浓度B稳态最大血药浓度C稳态最小血药浓度D米曼氏常数 药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A给药剂量B给药次数C半衰期D平均稳态血药浓度 药物处置是指A吸收B分布C代谢D排泄 药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A对B错 药物排泄的主要器官是A肾脏B肝脏C皮肤D肺 药物效应 药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A对B错 药物消除是指A吸收B分布C代谢D排泄 药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A对B错 药物的半衰期与剂量无关 药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A蓄积程度越大B蓄积程度越小C蓄积程度不变D视给药方式而定 药物的平均滞留时间称为A零阶矩B一阶矩C二阶矩D三阶矩 药物的首过效应通常包括A胃肠道首过效应B肾脏首过效应C肝脏首过效应D脾脏首过效应 药物肾排泄=药物滤过+药物分泌药物重吸收 药物肾排泄率可表示为A药物肾排泄=药物滤过+药物分泌药物重吸收B药物肾排泄=药物滤过药物分泌药物重吸收C药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收D药物肾排泄=药物滤过药物分泌+药物重吸收 药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A药物分子量B药物的脂溶性C药物的解离程度D血流速度 药物能够迅速 药物脂溶性，分子量，解离度 药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A~个B~个C~个D~个 药物转运相关蛋白的影响A对B错 药物进入体循环后向各组织 葡萄糖，氯化钠 蓄积程度越大 蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值A对B错 血流速度 血流量，尿量与尿液pH，药物转运体 血浆蛋白结合率高的药物A肝脏代谢减少B肾小球滤过减少C无药理活性D不能跨膜转运 血管通透性，血浆蛋白结合率，与组织亲和力，药物理化性质 血药浓度时间曲线，血浆蛋白结合，生物转化 血药浓度时间曲线下总面积称为A零阶矩B一阶矩C二阶矩D三阶矩 计算相对复杂，适用于非线性动力学药物 计算血药浓度时间曲线下面积方法包括A积分法B梯形法C对照法D残数法 负荷剂量 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 跨膜速度 适用于对于t/＞h的药物的给药方案是A静脉滴注给药B提高给药剂量C使用缓控释制剂D延长给药间隔 适用于对于t/≤.h的药物的给药方案是A静脉滴注给药B提高给药剂量C使用缓控释制剂D延长给药间隔 通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构 速率常数，清除率 造成四环素使牙齿变色是由于药物的A吸收B代谢C分布D排泄 造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有A代谢酶被饱和B血浆蛋白结合C自身酶诱导作用D载体系统的饱和 采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A患者依从性好B对人体无损伤C不受血浆成分干扰D通过肾脏排泄的药物均可使用 采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A对误差不敏感B易作图C收集尿样时间短D收集尿样时间间隔任意 错 错下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]第二章单元测试寒武纪生物大爆发的最主要特点是（） 错第三章单元测试 错第六章单元测试 错第十一章单元测试 错第十三章单元测试 错第十二章单元测试 错第十章单元测试 错第四章单元测试 间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差A对B错 随pH值降低而增加 隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A对B错 零级动力学的特征 零阶矩 需点击上方按钮支付元购买，所有 需要同时改善跨膜和溶出的药物为AI类药物BII类药物CIII类药物DIV类药物 需要载体参与，可发生竞争性抑制 静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质A对B错 静脉滴注给药 静脉滴注给药MRIinf表示为AMRIiv+TBMRIivTCMRIiv+T/DMRIivT/ 靶向效率等数据 靶向效率等数据D应测定药物的血浆蛋白结合率 题库 首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A对B错 首过效应带来的结果是A药物吸收减少B药物活性增加C改变体内分布D生物利用度降低 首过效应明显 骨骼，脂肪，肌肉 鼻腔制剂研究的关键是A增加滞留时间B增加血流量C降低酶活性D增加给药体积