药物代谢动力学 知到智慧树答案2024 z24426

，无期末 《智慧树》测试答案(精选8篇) 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 AUC，Cmax，Tmax AUCh/MIC;T>MIC;Cl/MIC AUCn+Cn/λ AUCn+Cn/λ第五章单元测试 A对B错 A高的溶解度，低的渗透性B低的溶解度，高的渗透性C高的溶解度，高的渗透性D低的溶解度，低的渗透性 Cmax;AUCt;Tmax EC用以反映药物的与作用部位的亲和力 EC用以反映药物的内在活性;Emax用以反映药物的与作用部位的亲和力 I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准;给药途径通常选择静脉注射 I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A目的是探讨药物在人体的吸收 I类新药临床前药代动力学研究所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致 t/增加，生物利用度也增加;t/减少，生物利用度也减少;t/不变，生物利用度减少;t/和生物利用度均无变化 T>MIC UDPGA;乙酰辅酶A;S腺苷甲硫氨酸;PAPS 一般应选择目标适应症患者进行 一阶矩的数学表达式为AAUCn+Cn/λBAUCn+CnCAUCn+λD 下列关于药物t/的叙述，正确的有A具一级动力学特征的药物，其t/与给药剂量有关B代谢快 下列关于药物t/的叙述，错误的有A具一级动力学特征的药物，其t/与给药剂量有关B代谢快 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的有A生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类BI型药物具有高溶解性和高渗透性CIII型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D溶量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，一般剂量数越大，越有利于药物吸收 不能透过胎盘屏障 临床前药动学研究只需要设置一个剂量组 主动转运特点A逆浓度梯度B耗能C转运膜对通过的药物存在选择性D存在饱和现象E存在竞争性抑制作用 代谢 代谢和消除的动态变化过程B受试者原则上都为男性C必须选择目标适应症患者进行试验D受试者总例数为例 代谢快 以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法错误的是A实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致B雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异C临床前药动学研究只需要设置一个剂量组D所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致 以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法不正确的是AI期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准B研究人体对药物的作用即研究药物的人体药代动力学特性C在正常成年人进行试验，受试者最好男女相等D给药途径通常选择静脉注射 以下关于蛋白结合的叙述正确的是A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应 以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有A有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物B有助于了解药效或毒性的靶器官C可以仅设置单一剂量组D尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样 以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是A累积总是发生的B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 优化给药方案 低的溶解度，高的渗透性 体内常见的结合剂主要包括AUDPGAB乙酰辅酶ACS腺苷甲硫氨酸DPAPS 关于药物动力学的叙述，错误的是A药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B药物动力学对指导新药设计 关于隔室模型的说法正确的是A如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型B单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等C一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关D双室模型中央室一般由血液和血流丰富的 具一级动力学特征的药物，其t/与给药剂量有关;具一级动力学特征的药物，其t/与给药途径有关;具一级动力学特征的药物，其t/与给药剂量无关 具有非线性动力学特征的药物，其t/与给药剂量无关A对B错 分布 分布缓慢的组织和器官构成 化学成分相同;适应症相同;给药途径相同;规格相同 半衰期;给药次数 单元测试答案 - 智慧树答案大全 双室模型中央室一般由血液和血流丰富的 受试者原则上都为男性;必须选择目标适应症患者进行试验;受试者总例数为例 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/B首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/C首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/D首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/ 吸收;分布;排泄;代谢 和原研药相比，仿制药具有A化学成分相同B适应症相同C给药途径相同D规格相同 在PK—PD模型中，有关PD参数说法不正确的是AEC用以反映药物的内在活性BEmax用以反映药物的与作用部位的亲和力Cs为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度Dkeo用以表示药物从效应室中消除的速率 在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是A家兔B犬C大鼠D小鼠 均为章节测试 家兔 对 对[/]完整 对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PKPD结合参数是AAUMCBAUICCAUCDT>MIC 对于肾功能减退患者，用药时主要考虑A药物经肾脏转运B药物在肝脏代谢C药物在胃肠的吸收D药物与血浆蛋白的结合率 对第七章单元测试 对第九章单元测试 对第二章单元测试 对第八章单元测试 对第六章单元测试 抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PKPD参数有AAUCh/MICBT>MICCCmax/MICDCl/MIC 排泄快的药物，t/短 排泄快的药物，t/短C具一级动力学特征的药物，其t/与给药途径有关D具一级动力学特征的药物，其t/与给药剂量无关E具有非线性动力学特征的药物，其t/与给药剂量无关 改进剂型等都发挥重要指导作用C药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走 易化扩散耗能A对B错 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 知到网课答案 智慧树答案APP 智慧树答案全套免费 智慧树答案公众号免费 智慧树答案大全 - 知到智慧树题库 智慧树答案知到答案-网课答案题库大全 智慧树答案题库 智慧树见面课答案 最新知到智慧树 最新知到智慧树 答案大全 最新知到智慧树答案大全 最新知到网课 劳动教育 智慧树章节测试考试答案 有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物;有助于了解药效或毒性的靶器官;尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样 机体对药物的作用包括哪些方面A吸收B分布C排泄D代谢 某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有At/增加，生物利用度也增加Bt/减少，生物利用度也减少Ct/不变，生物利用度减少Dt/不变，生物利用度也增加Et/和生物利用度均无变化 某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时A稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间B稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积C每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D已知吸收半衰期 根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物 消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度 消除的动态变化过程B受试者原则上应男性和女性兼有C一般应选择目标适应症患者进行D年龄以岁为宜 溶出数是反映药物从制剂中释放速度的参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数密切相关 生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类;I型药物具有高溶解性和高渗透性;III型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是AAUCBCmaxCTmaxDAUC，Cmax，Tmax 知到智慧树章节测试网课答案 知到智慧树章节测试网课答案题库 知到智慧树答案 知到智慧树答案大全-知到APP答案 知到智慧树答案题库 知到智慧树网课答案 知到智慧树网课答案题库 知到答案 知到答案 (校内课程) 完整智慧树网课章节测试答案 知到答案免费查询网站 知到答案吧 知到网课答案-知到智慧树答案 知到题库 稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内 第一章单元测试 答案 累积总是发生的;达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率;口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量第四章单元测试 网课小助手 网课小帮手 网课期末答案 网课答案 能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少 药物与蛋白结合后A能透过血管壁B能由肾小管滤过C能经肝代谢D不能透过胎盘屏障 药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案 药物代谢动力学 智慧树章节测试答案 药物代谢动力学 智慧树答案 药物代谢动力学 智慧树网课答案 药物代谢动力学 知到智慧树答案 药物代谢动力学 知到智慧树答案2023 z24426 药物代谢动力学 知到答案 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收，分布，排泄和代谢的学科 药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走 药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关A半衰期B给药次数C生物利用度D负荷剂量E维持剂量 药物的处置是指A吸收B渗透C分布D代谢 药物的消除是指吸收，渗透，代谢，排泄A对B错 药物的表观分布容积是指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比 药物经肾脏转运 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 血药浓度 血药浓度和AUC与剂量成正比;剂量增加时，药物消除半衰期不变;消除率不发生改变 购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 进行新药的I期临床药代动力学试验时，下列错误的是A目的之一是探索药物在人体内的吸收 逆浓度梯度;耗能;转运膜对通过的药物存在选择性;存在饱和现象;存在竞争性抑制作用 通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是ACmaxBAUCtCAUC∞DTmax 通常情况下与药理效应最为密切的指标是A给药剂量B尿药浓度C血药浓度D唾液中药物浓度 错 错下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]第二章单元测试寒武纪生物大爆发的最主要特点是（） 零阶矩的数学表达式为AAUCn+Cn/λBAUCn+CCnAUCn+λDAUCn+Cn·λ 需点击上方按钮支付元购买，所有 非线性药代动力学不具有以下哪些特征A血药浓度和AUC与剂量成正比B剂量增加时，药物消除半衰期不变C消除速率不再是常数，与初浓度C有关D消除率不发生改变 非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确A血药浓度和AUC与剂量不成正比B药物消除半衰期随剂量增加而延长C药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化D其他药物竞争酶或者载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 题库 首剂加倍（D），使用剂量及给药间隔时间为D~t/